Em um artigo publicado recentemente na Lupus, os autores determinaram a prevalência e a significância clínica de anticorpos antifosfolipídeos (aPL), incluindo anticorpos anticardiolipina (aCL), anti- ß2GP1 e anticoagulante lúpico (AL) em um Coorte de 74 pacientes com síndrome de Sjögren primária (SJp),de acordo com os critérios europeus revisados.
Os aPL foram encontrados em 25 (34%) pacientes; a IgG foi encontrada em 23 pacientes (12 apresentavam baixos títulos, seis tinham títulos moderados e cinco apresentavam títulos elevados) e a IgM em cinco pacientes (três e dois tinham, respectivamente, títulos moderados e elevados). Em oito (11%) pacientes encontrou-se AL; os anticorpos anti-ß2GP1 foram detectados apenas em três (4%) pacientes.
Apenas duas pacientes com AL, aPL e ß2GP1 tiveram trombose venosa recorrente. Uma paciente com títulos moderados de aPL apresentou recorrência de perdas fetais espontâneas. As neuropatias periféricas sem crioglobulinemia foram mais freqüentes no grupo com aPL. Outros envolvimentos sistêmicos da SJp foram similares em ambos os grupos com ou sem aPL. Pacientes com aPL tiveram mais doenças imunológicas concomitantes, tais como tiroidite e cirrose biliar primária e uma maior prevalência de hipergamaglobulinemia (P < 0.05).
Os autores concluíram que, mesmo com o aumento de 30% da prevalência de aPL na SJp, os títulos foram geralmente baixos, com uma estreita associação com hipergamablobulinemia, porém não com a síndrome antifosfolipídeo, a qual está relacionada à positividade de AL e de aPL.
Antiphospholipid antibodies in primary Sjögren's syndrome: prevalence and clinical significance in a series of 74 patients - Lupus - 2004; 13(4):245-248
