Genética/Clonagem/Terapia gênica - Deficiência de 2,3 DPG
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Genética/Clonagem/Terapia gênica

Deficiência de 2,3 DPG

04/08/2005

    A formação de 2,3 DPG ocorre numa via de desvio da glicólise, onde o 1,3 DPG ( da glicólise) vai pra via de Rapaport-Luebering. Nesta via o 1,3 DPG reagir com a difosfoglicerato mutase e forma o 2,3-DPG.
    A 2,3-DPG faz o oxig. sair da hemácia para os tecidos, desviando a curva de saturação da Hb para a esquerda.
    O indiv. que tem def.de 2,3 DPG tem doença cianosante grave. Mas este caso é extremamente raro.

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