Neurologia/Neurociências

Radiol Bras v.36 n.5  São Paulo set./out. 2003

Disgenesia do corpo caloso e más-formações associadas: achados de tomografia computadorizada e ressonância magnética*

Dysgenesis of the corpus callosum and associated malformations: computed tomography and magnetic resonance imaging findings

Cristiano Montandon^I; Flávia Aparecida de Sousa Ribeiro^II; Leonardo Valadares Barbosa Lobo^II; Marcelo Eustáquio Montandon Júnior^I; Kim-Ir-Sen Santos Teixeira^III

^IMédicos Radiologistas, Membros Titulares do Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem (CBR)
^IIMédicos Estagiários em Radiologia do Departamento de Diagnóstico por Imagem e Anatomia Patológica do HC-UFG
^IIIMédico Radiologista, Membro Titular do CBR, Professor Adjunto Doutor do Departamento de Diagnóstico por Imagem e Anatomia Patológica do HC-UFG

Endereço para correspondência

RESUMO

O termo disgenesia do corpo caloso refere-se a uma má-formação deste com origem na embriogênese do telencéfalo. O relato analisa os achados de tomografia computadorizada e ressonância magnética em 11 pacientes com disgenesia calosa e em um caso de corpo caloso normal com lipoma associado. Esta pode ser distinguida em três grupos: agenesia total (três casos), agenesia parcial (seis casos) e hipoplasia (dois casos). Anomalias associadas foram observadas em nove casos, incluindo má-formação de Chiari tipo II (um caso), esquizencefalia (um caso), cisto inter-hemisférico (dois casos), heterotopia nodular (um caso), cisto de Dandy-Walker (um caso) e lipoma do corpo caloso (quatro casos). Este artigo demonstra um espectro destes distúrbios, auxiliando na sua interpretação diagnóstica.

Unitermos: Disgenesia do corpo caloso; Má-formação cerebral; Anomalias do desenvolvimento; Lipoma do corpo caloso.

ABSTRACT

Callosal dysgenesis is a malformation of the corpus callosum with origins in the embryogenesis of the telencephalon. We reviewed the computed tomography and magnetic resonance imaging findings of 11 patients with callosal dysgenesis and one patient with normal corpus callosum associated with a lipoma. The patients were divided into three distinct groups: total agenesis (three patients), partial agenesis (six patients) and hypoplasia (two patients). Associated abnormalities were observed in nine patients, including Chiari II malformation (one patient), schizencephaly (one patient), interhemispheric cyst (two patients), Dandy-Walker cyst (one patient), nodular heterotopy (one patient) and lipoma of the corpus callosum (four patients). This paper presents a review that may contribute to the diagnosis of these disorders.

Key words: Dysgenesis of the corpus callosum; Brain malformation; Developmental anomalies; Lipoma of the corpus callosum.

http://www.psiquiatriainfantil.com.br/artigo.asp?codigo=78