Diabete/Diabetes

Helena elding Larsson , MD , PHD ¹ ,
Kendra Vehik , PHD ² ,
Ronny de Bell , PHD ³ ,
Dana Dabelea , MD , PHD ⁴ ,
Lawrence Dolan , MD ⁵ ,
Catherine Pihoker , MD ⁶ ,
Mikael Knip , MD , PHD ⁷ , ⁸ , ⁹ ,
Riitta Veijola , MD , PHD ¹⁰ ,
Bengt Lindblad , MD , PHD ¹¹ ,
Ulf Samuelsson , MD , PHD ¹² ,
Reinhard Holl , MD ¹³ ,
Michael J. Haller , MD ¹⁴ ,
em nome do Grupo de Estudos TEDDY ,
PESQUISA Grupo de Estudos ,
Swediabkids Grupo de Estudo ,
DPV Study Group e
Finnish Diabetes Study Group Registry *

+ Afiliações Autor

¹ Departamento de Pediatria, Skåne University Hospital, Universidade de Lund, Malmö, Suécia
² Centro de Epidemiologia Pediátrica da Universidade de South Florida, Tampa, Florida
³ Departamento de Epidemiologia, Wake Forrest University, Winston-Salem, Carolina do Norte
⁴ Departamento de Epidemiologia, Colorado School of Public Health, Aurora, Colorado
⁵ Departamento de Pediatria da Universidade de Cincinnati, Cincinnati, Ohio
⁶ Departamento de Pediatria da Universidade de Washington, Seattle, Washington
⁷ Hospital Infantil da Universidade de Helsinki e Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finlândia
⁸ Folkhälsan Research Center, Helsinki, Finlândia
⁹ Departamento de Pediatria, Hospital Universitário de Tampere, Tampere, Finlândia
¹⁰ Departamento de Pediatria, Universidade de Oulu, Oulu, Finlândia
¹¹ Departamento de Pediatria, a Academia Sahlgrenska da Universidade de Gothenburg, Gotemburgo, Suécia
¹² Departamento de Saúde e Meio Ambiente, Linköping University, Linköping, Suécia
¹³ Instituto de Epidemiologia, da Universidade de Ulm, Ulm, Alemanha
¹⁴ Departamento de Pediatria da Universidade de Florida, Gainesville, Florida

Endereço para correspondência: Helena elding Larsson, helena.larsson @ med.lu.se .

HEL e MJH contribuíram igualmente para este trabalho.

Abstract

OBJETIVO As crianças pequenas têm uma prevalência inaceitável de cetoacidose diabética (DKA) no diagnóstico clínico de diabetes tipo 1. O objetivo deste estudo foi determinar se o conhecimento do risco genético e follow-up para o desenvolvimento de auto-anticorpos ilhéu através da participação em Os determinantes ambientais da Diabetes no Jovem resultados (TEDDY) estudo em menor prevalência de CAD no início da diabetes em crianças <2 e <5 anos, em comparação com estudos de incidência de base populacional e registros.

RESEARCH DESIGN E MÉTODOS sintomas e dados laboratoriais coletados sobre os participantes TEDDY diagnosticado com diabetes tipo 1 entre 2004 e 2010 foram comparados com dados coletados durante os períodos similares de estudos e registros em todos os países TEDDY participantes (EUA, SEARCH para Diabetes no Estudo da Juventude; Suécia, Swediabkids; Finlândia, registre-se Diabetes Pediátrica finlandês, e Alemanha, Diabetes Patienten Verlaufsdokumenation [DPV] Register).

RESULTADOS Um total de 40 crianças menores de 2 anos de idade e 79 crianças menores de 5 anos foram diagnosticados com diabetes tipo 1 em TEDDY em dezembro de 2010. Em crianças <2 anos de idade de início, DKA prevalência nos participantes TEDDY foi significativamente menor do que em todos os registros comparativos (alemão DPV Register, P <0,0001; Swediabkids, P = 0,02; SEARCH, P <0,0001; Registrar finlandês, P <0,0001 ). A prevalência de CAD em crianças TEDDY diagnosticado em <5 anos de idade (13,1%) foi significativamente menor em comparação com SEARCH (36,4%) ( P <0,0001) eo alemão DPV Register (32,2%) ( P <0,0001), mas não em comparação com Swediabkids ou no Registo finlandês.

CONCLUSÕES A participação no estudo TEDDY está associada a risco reduzido de DKA no momento do diagnóstico do diabetes tipo 1 em crianças pequenas.

Prevalência da redução da cetoacidose diabética no diagnóstico de diabetes tipo 1 em crianças pequenas

Prevalência da redução da cetoacidose diabética no diagnóstico de diabetes tipo 1 em crianças pequenas - Participar de acompanhamento longitudinal

Abstract

Notas de Rodapé