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As paraplegias espásticas hereditárias são distúrbios neurológicos nos quais o sintoma primário é a dificuldade progressiva de caminhar, devido a maior fraquezas das extremidades e espasticidade. Foram descobertos 20 loci e 9 genes da paraplegia espástica hereditária. Novos conhecimentos acerca da origem molecular da doença estão começando a surgir. Uma nova revisão acerca dos avanços obtidos nas pesquisas sobre esta desordem foi publicada no último número da revista Archives of Neurology.
Archives of Neurology
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